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리보세라닙 표적항암제 1

에이치엘비 (HLB) 2023.07.17 미국 FDA 공식 발표 (리보세라닙 + 캄렐리주맙) 본심사 착수

📌  개요2023년 7월 17일, HLB 진양곤 회장은 자사 유튜브 채널을 통해 **간암 치료제 리보세라닙(Rivoceranib)**의 미국 FDA 본심사 착수 소식을 공식 발표했습니다.이는 글로벌 항암제 개발 시장에서 HLB가 의미 있는 전환점을 맞이했음을 보여주는 중요한 뉴스입니다.  🧬 리보세라닙이란?종류: 표적항암제 (Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI)작용 기전: 종양 혈관 신생을 억제하여 암세포 성장 차단병용 치료제: 캄렐리주맙(Camrelizumab, PD-1 면역항암제)적응증: 간세포암(Hepatocellular Carcinoma, HCC) 1차 치료 🔎  FDA 본심사란?FDA의 NDA Filing Acceptance는 단순 서류 검토가 아닌 정식 신약 허가 심사..

투자 정보/주식 2025.04.11
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